El conocimiento del origen molecular del cancer ha abierto paso a la busqueda de biomarcadores que puedan ser utiles en el diagnostico, pronostico, y tratamiento personalizado de esta patologia. En el presente texto, se reporta la evaluacion de la amplificacion de los oncogenes MYCL1, MYCN, MYC, EGFR, ERBB2 Y AKT2, y la metilacion de los genes supresores tumorales p16, FHIT, APC, TIMP2, MGMT, RASSF1 en DNA obtenido a partir de tejido pulmonar afectado y plasma sanguineo de pacientes con cancer primario de pulmon, y en tejido pulmonar normal y plasma de personas sanas, con el objetivo de determinar si el estado de amplificacion y metilacion de dichos genes diferencia entre los fenotipos neoplasico y normal. Evaluando tambien la utilidad del DNA libre en plasma sanguineo para la deteccion de las caracteristicas moleculares del tumor. Esta investigacion muestra la importancia de profundizar en el estudio de marcadores moleculares en plasma sanguineo, pudiendo convertirse este tipo de pruebas en el principal metodo de tamizaje para el abordaje efectivo de la patologia neoplasica pulmonar en sus primeras etapas."
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